《實(shí)施細(xì)則》從總則、新功能研究、材料接收、技術(shù)評(píng)價(jià)、上市后評(píng)價(jià)、附則等6個(gè)方面進(jìn)行了詳細(xì)論述，鼓勵(lì)引導(dǎo)企業(yè)、高校、科研機(jī)構(gòu)等社會(huì)力量開(kāi)展功能創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā)，進(jìn)一步促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。《實(shí)施細(xì)則》具有三大監(jiān)管創(chuàng)新：

　　一是新功能產(chǎn)品實(shí)行上市前審評(píng)和上市后評(píng)價(jià)相結(jié)合，新功能評(píng)價(jià)方法原則上必須包括人體試食試驗(yàn)。《實(shí)施細(xì)則》要求，評(píng)價(jià)指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)科學(xué)、明確、可行，并經(jīng)過(guò)驗(yàn)證評(píng)價(jià)。同時(shí)，驗(yàn)證評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)充分評(píng)估實(shí)驗(yàn)室間差異，在提出新功能建議前，應(yīng)當(dāng)通過(guò)符合要求的至少1家食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)驗(yàn)證評(píng)價(jià)；同步提出新功能保健食品注冊(cè)的，在上市后評(píng)價(jià)期間，應(yīng)當(dāng)通過(guò)符合要求的至少2家食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)驗(yàn)證評(píng)價(jià)。

　　二是建立新功能建議和新功能保健食品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批機(jī)制?！秾?shí)施細(xì)則》規(guī)定，任何單位或者個(gè)人同步提出新功能建議和對(duì)應(yīng)的新功能保健食品注冊(cè)申請(qǐng)的，在資料接收、審評(píng)、審批等各環(huán)節(jié)實(shí)行關(guān)聯(lián)審查，以制度創(chuàng)新鼓勵(lì)行業(yè)創(chuàng)新，激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新內(nèi)生動(dòng)力，促進(jìn)科研成果向產(chǎn)品上市的快速轉(zhuǎn)化。

　　三是在探索開(kāi)展新功能保健食品功能聲稱(chēng)分級(jí)動(dòng)態(tài)管理方面，實(shí)行保健功能分類(lèi)評(píng)價(jià)、分級(jí)標(biāo)注。新功能保健食品上市評(píng)價(jià)后，可依據(jù)科學(xué)共識(shí)充足程度對(duì)保健食品功能聲稱(chēng)實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，并依據(jù)評(píng)價(jià)結(jié)果調(diào)整保健功能聲稱(chēng)限定用語(yǔ)，用科學(xué)監(jiān)管理念促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

　　“《實(shí)施細(xì)則》是從制度上改革以往保健食品功能聲稱(chēng)評(píng)價(jià)管理模式的重要舉措，用優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品滿(mǎn)足人民日益增長(zhǎng)的健康需求?！笔袌?chǎng)監(jiān)管總局特殊食品司負(fù)責(zé)人說(shuō)。