《報(bào)告》顯示,2022年,新藥好藥加快上市卓有成效。審評通過建議批準(zhǔn)用于狂犬病毒暴露患者被動免疫的奧木替韋單抗注射液等21個創(chuàng)新藥;加快境外已上市臨床急需藥品審評,已發(fā)布三批境外已上市臨床急需新藥名單(共81個品種)中,截至2022年底,已審評54個品種上市申請,全部獲批,其中包含了許多罕見病用藥、兒童用藥和抗腫瘤藥等,讓中國百姓基本可以同步享受到全球藥品創(chuàng)新研發(fā)的最新成果;全面實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)60日默示許可制,大大縮短新藥的研發(fā)進(jìn)程。
另外,多措并舉鼓勵兒童用藥研發(fā)創(chuàng)新。2019至2022年,我國共有158個兒童用藥獲批上市,批準(zhǔn)數(shù)量逐年遞增,讓更多兒童患者和千萬家庭從中受益。