紅斑狼瘡是一種慢性疾病，患者的免疫系統(tǒng)會錯誤地攻擊自身組織，可導(dǎo)致身體出現(xiàn)炎癥，對受影響器官造成永久性損傷。德國馬克斯·普朗克感染生物學(xué)研究所等機構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn)，一種與蛋白質(zhì)UNC93B1相關(guān)的基因突變能間接影響免疫細胞內(nèi)關(guān)鍵受體，這會讓整個免疫系統(tǒng)的相關(guān)機制“脫軌”，就可能導(dǎo)致紅斑狼瘡。

據(jù)研究人員介紹，為使人體能對入侵的病原體快速做出反應(yīng)，免疫細胞中存在一定數(shù)量的TLR7受體。該受體可識別病原體的遺傳物質(zhì)，觸發(fā)免疫反應(yīng)。正常情況下，細胞會不斷產(chǎn)生和降解這種受體來維持某種平衡。

研究發(fā)現(xiàn)，在降解細胞內(nèi)TLR7受體的過程中，一種名為BORC的蛋白質(zhì)復(fù)合物發(fā)揮著重要作用，而BORC需要蛋白質(zhì)UNC93B1來正確推動整個降解過程。一旦降解過程出錯，TLR7受體就會在免疫細胞中積累，進而傾向于識別人體自身的遺傳物質(zhì)，導(dǎo)致對自身的免疫反應(yīng)，引發(fā)紅斑狼瘡。研究人員已在一名兒童時期就已發(fā)病的紅斑狼瘡患者身上確認(rèn)，與UNC93B1相關(guān)的基因突變正是其發(fā)病原因。

研究人員說，這項研究有助開辟新的紅斑狼瘡治療方法，檢測與UNC93B1相關(guān)的基因突變可能成為治療的一部分，而且過去醫(yī)生主要考慮用藥物抑制炎癥，而利用新發(fā)現(xiàn)的機制，有望從一開始就遏制炎癥發(fā)展，起到更好的治療效果。