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如何解決罕見病患者“用藥難”?專家吁建國家級專項基金

2024-03-02 09:26:14  |  來 源:中國新聞網(wǎng)  點擊:
  罕見病,又稱孤兒病,一般為慢性、嚴(yán)重的疾病,常常危及生命。其中一些疾病因為患者人數(shù)極少,被稱為“超罕見病”。如何完善罕見病用藥保障機制是各方思考的話題。

  今年2月29日是第17個國際罕見病日,多位專家在接受采訪時呼吁在國家層面展開探索,建立、完善罕見病多元保障體系。他們希望建立國家罕見病用藥專項基金,補齊罕見病保障“短板”。

  事實上,近些年來,多地陸續(xù)開啟了打造罕見病多元化保障體系探索,嘗試為罕見病患者,尤其是超罕見病患者解決用藥難題。比如:江蘇省和浙江省分別通過建立政府主導(dǎo)的罕見病省級專項基金,為未被納入基本醫(yī)保的罕見病患者提供用藥保障;上海市和廣州市通過將超罕見病用藥納入地方城市普惠險保障范圍,大幅降低了患者的用藥經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。以上海為例,2021年4月發(fā)布的“滬惠?!保ㄟ^將部分超罕見病納入特定高額藥品保障目錄,使這部分超罕見病人群的用藥報銷比例達(dá)到70%。

  對外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易大學(xué)保險學(xué)院副院長孫潔教授在線接受采訪時對地方探索表示贊許。她表示:“無論是‘江浙模式’還是‘滬穗模式’,都是通過創(chuàng)新、多層次的保障模式,對解決高值罕見病用藥保障難題進(jìn)行有益探索。從目前來看,這些模式使患者獲益、穩(wěn)定可持續(xù),對于促進(jìn)罕見病保障機制探索和創(chuàng)新有積極影響?!辈贿^這位學(xué)者認(rèn)為:“長遠(yuǎn)來看,我們在全國層面探索建立罕見病專項基金,由國家統(tǒng)籌、專款專用,一舉補齊罕見病保障短板,使患者用藥可及。”

  九三學(xué)社衢州市委員會副主委、衢州市中醫(yī)醫(yī)院副院長陳瑋表達(dá)了同樣的希望:通過建立中央“罕見病慈善醫(yī)療救助專項基金”,幫助罕見病患者解決高額藥品的費用負(fù)擔(dān)。陳瑋認(rèn)為:“專項基金可以結(jié)合罕見病治療周期長、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重的特點量身制定,以穩(wěn)定的資金來源和明確的資助標(biāo)準(zhǔn)來支持特定的患病對象,讓真正需要保障的患者能得到長期、穩(wěn)定的救助?!?/p>

  據(jù)悉,2023年9月,《第二批罕見病目錄》公布,包含了86種罕見病,將中國公布的罕見病目錄疾病數(shù)增至207種。當(dāng)年12月公布的新版醫(yī)保目錄納入15種罕見病用藥。政策持續(xù)利好,讓不少罕見病患者和家庭燃起生命的希望。

  在連日采訪中,記者了解到,目前仍有不少的罕見病患者,在“用藥難”中等待。尤其是一些“超罕見病”患者,目前在中國確診的人數(shù)最多僅千余名,他們所盼望的救命藥,由于研發(fā)難度大、周期長、投入高,費用更高,很多患者無力負(fù)擔(dān)持續(xù)、規(guī)范的治療。

  比如,龐貝病是一種超罕見病。七年前,中國就批準(zhǔn)治療龐貝病的特效藥物上市,但時至今日,相關(guān)藥物未被納入國家基本醫(yī)保,也缺乏其他有效的補充保障政策,因此,不少龐貝病患者難以規(guī)范接受治療。龐貝氏罕見病關(guān)愛中心負(fù)責(zé)人郭朋賀在線接受采訪時表示:“受困于治療費用,目前國內(nèi)一些龐貝病患者只能眼睜睜地看著發(fā)病后癥狀加重,逐漸地走不了路、離不開輪椅和呼吸機,最終失去生命。我們迫切地期待能及時用上'救命藥',像正常人一樣生活、工作并回報社會?!?/p>

  據(jù)悉,在罕見病領(lǐng)域,與研發(fā)出一款常見藥物不同,罕見病藥物的生產(chǎn)成本和研發(fā)成本高,但總體市場規(guī)模卻相對更小。這造成罕見病藥物市場出現(xiàn)“科研有價值、患者有需要”,但投資者卻很遲疑的情況。

  正宇黏多糖罕見病關(guān)愛中心的負(fù)責(zé)人鄭芋多年來一直在為國內(nèi)超罕見病—黏多糖貯積癥(MPS)患者的用藥需求奔走?!澳壳埃趪鴥?nèi)上市治療MPS的創(chuàng)新特效藥物未被納入保障體系中,這導(dǎo)致投資者對于藥物在中國的市場前景缺乏信心。”鄭芋直言,相關(guān)治療藥物就將在今年5月退出中國,這讓患者的‘用藥難’雪上加霜?!弊鳛榛颊呓M織代表,她認(rèn)為,對于超罕見病而言,用藥人數(shù)少,藥物價格高的難題不能只期待藥企降價,成立國家專項救助基金或者針對研發(fā)藥物機構(gòu)及生產(chǎn)企業(yè)給予政策性優(yōu)惠、鼓勵企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)希望。

  “研發(fā)罕見病治療藥物,是一個科學(xué)上有意義、市場上有需要、但實際上很難賺到錢的難題,必須多方面共同努力?!敝袊鴩H經(jīng)濟(jì)交流中心常務(wù)副理事長畢井泉在接受采訪時告訴記者,“罕見病藥物研發(fā)存在患者招募難、開發(fā)風(fēng)險大、市場規(guī)模小等一系列困難,企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)罕見病用藥積極性不高。特別是超罕見病用藥,發(fā)病率低,開發(fā)出來也很難有多少銷售量?!碑吘J(rèn)為,應(yīng)該研究制定符合罕見病規(guī)律的特殊政策,使企業(yè)能夠看得見研發(fā)罕見病治療藥物的希望。